STRONA W BUDOWIE
zapraszamy do kontaktu

BADANIA:

BADANIE - TRAPPED NEUTROPHIL SYNDROME
Zespół uwięzionych neutrofilów to dziedziczne upośledzenie układu odpornościowego. Wynika z wrodzonego niedoboru neutrofilów we krwi. Dotknięte chorobą psy nie są w stanie skutecznie zwalczać infekcji.

BADANIE - SENSORY NEUROPATHY 
Neuropatia czuciowa to dziedziczna choroba neurologiczna objawiająca się utratą koordynacji, wiotkością stawów, utratą propriocepcji (poznania, gdzie znajdują się kończyny w przestrzeni) i niemożnością odczuwania bólu.

BADANIE - HYPERURIKOSURIA
Mutacja powoduje wzmożone wydalanie kwasu moczowego wraz z moczem. Skutkuje to tworzeniem kamieni moczowych w pęcherzu, które przemieszczając się przez drogi moczowe, wywołują silny ból, problemy z oddawaniem moczu oraz stan zapalny dróg moczowych.

BADANIA - RAINE SYNDROME
Choroba powoduje silne ścieranie się zębów, które prowadzi do zapalenia miazgi i wymaga ich ekstrakcji.


BADANIE - PROGRESSIVE RETINAL ATROPHY
Choroba charakteryzuje się postępującą degeneracją fotoreceptorów i jest jedną z wielu postaci dziedzicznego postępującego zaniku siatkówki, prowadzącego do trwałej utraty wzroku. PRA-rcd2 dotyka jednak tylko psy rasy Collie.



BADANIE - PROGRESSIVE ROD-CONE DEGENERAT
Forma postępującego zaniku siatkówki (PRA), w której komórki w siatkówce psa ulegają degeneracji. Choroba prowadzi do trwałej utraty wzroku.




BADANIE - PRIMARY OPEN ANGLE GLAUCOMA
Mutacja powoduje rozwinięcie jaskry pierwotnej na skutek wzrostu ciśnienia wewnątrz gałki ocznej. Nieleczona jaskra może spowodować uszkodzenie nerwów oraz trwałą utratę wzroku.



BADANIE - PRIMARY LENS LUXATION
Pierwotne zwichnięcie soczewki jest bolesną dziedziczną chorobą oczu. W jej wyniku dochodzi do przesunięcia się soczewki oka z normalnej pozycji. Nieleczona choroba może szybko doprowadzić do ślepoty.



BADANIE - PYRUVATE KINASE DEFICIENCY
Niedobór kinazy pirogronianowej to dziedziczna niedokrwistość hemolityczna spowodowana defektem enzymu kinazy pirogronianowej. Objawy mogą obejmować brak energii i zmęczenie u psów, które we wszystkich innych aspektach wydają się być zdrowe.



BADANIE - OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Wrodzona łamliwość kości jest chorobą dziedziczną, która powoduje powstawanie wadliwego kolagenu, co prowadzi do rozwoju niezwykle kruchych kości i zębów.



BADANIE - NEURONAL CEROID LIPOFUSCINOSIS
Lipofuscynoza neuroceroidalna to lizosomalna choroba spichrzeniowa skut-kująca postępującymi zmianami neurodegeneracyjnymi. Objawy początkowo obejmują zmiany w zachowaniu, lęki, halucynacje, dezorientację i agresję. Objawy nasilają się z czasem obejmując ataksję, drgawki, zaburzenia chodu, letarg, czy utratę wzroku.



BADANIE - NEONATAL CORTICAL CEREBELLAR A
Abiotrofia móżdżku (korowa degeneracja móżdżku) to genetyczna choroba charakteryzująca się postępującą degeneracją neuronów zlokalizowanych w korze móżdżku. Jej objawy obejmują brak koordynacji, sztywną postawę, utratę równowagi i intensywne drżenia mięśni.



BADANIE - MUSLADIN-LUEKE SYNDROME
Zespół Musladin-Leuke (MLS) to genetyczna choroba spowodowana mutacją w genie ADAMTSL2. Mutacja uniemożliwia prawidłowy rozwój skóry i tkanki łącznej.



BADANIE - MALIGNANT HYPERTHERMIA
Złośliwa hipertermia to choroba genetyczna spowodowana mutacją w genie RYR1. Prowadzi to do niekontrolowanego wewnątrzkomórkowego uwalniania wapnia z siateczki sarkoplazmatycznej mięśni szkieletowych, prowadząc do trwałego skurczu mięśni.



BADANIE - MDR1-GENE DEFECT
Mutacja genu MDR1 powoduje nadwrażliwość na szereg rutynowo stosowa-nych w weterynarii leków, skutkując silnym efektem neurotoksycznym.



BADANIE - IMERSLUND-GRASBECK SYNDROME
Zespół Imerslund-Gräsbecka spowodowany jest mutacją w obrębie genu CUBN, co prowadzi do zaburzenia wchłaniania witaminy B12.




BADANIE - GLAUCOMA AND GONIODYSGENESIS
Goniodysgeneza jest nieprawidłowością w rozwoju przedniej komory oka i wiąże się z jaskrą i ślepotą.



BADANIE - GREY COLLIE SYNDROME
Cykliczna neutropenia Collie nazywana również Syndromem Szarego Collie, jest wynikiem mutacji w genie AP3B1. Jest to postać neutropenii, która charakteryzuje się nieprawidłowo niskim stężeniem neutrofili we krwi. Sprawia to, że pies jest wyjątkowo podatny na wszelkie infekcje.



BADANIE - FACTOR VII DEFICIENCY
Niedobór czynnika VII jest dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia krwi przebiegającym w sposób łagodny do umiarkowanego. Psy dotknięte chorobą mogą wydawać się w większości zdrowe, ale charakteryzować się podatnością na zwiększoną skłonność do krwawień.



BADANIE - PITUITARY DWARFISM
Karłowatość przysadkowa jest wynikiem mutacji w genie LHX3, która powoduje złożony niedobór hormonów produkowanych przez przysadkę mózgową i w efekcie opóźnienie wzrostu u psów.



BADANIE - DEGENERATIVE MYELOPATHY EXON 2
Mielopatia zwyrodnieniowa to postępujące zaburzenie neurologiczne, powodujące zmiany w obrębie rdzenia kręgowego psów. U osobników, które odziedziczyły wadliwe kopie genu, może dochodzić do uszkodzenia komórek nerwowych, powodując objawy neurologiczne.




BADANIE - COAT LENGTH I
Ustalenie genetycznego podłoża wariantu długości sierści psa.



BADANIE - COLLIE EYE ANOMALY
Zaburzenie powoduje nieprawidłowy rozwój naczyniówki oka. Zmiany te powodują hipoplazję naczyniówki.



BADANIE - ACATALASEMIA - AKAT
Akatalasemia to dziedziczne zaburzenie genetyczne charakteryzujące się brakiem aktywności enzymu katalazy. Psy dotknięte chorobą mają większe ryzyko rozwoju bolesnych i trudno gojących się owrzodzeń, szczególnie w obrębie błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł.



PROFIL DNA Z USTALENIEM POKREWIEŃSTWA
Analiza DNA szczenięcia w celu identyfikacji 22 markerów genetycznych, wraz z porównaniem z profilem DNA rodzica i potwierdzeniem lub zaprzeczeniem występowania między nimi pokrewieństwa.



USTALENIE POKREWIEŃSTWA
Analiza profili genetycznych rodziców oraz szczeniąt w celu potwierdzenia lub zaprzeczenia występowania między nimi pokrewieństwa.



PROFIL DNA
Analiza DNA psa w celu identyfikacji 22 markerów genetycznych wyselekcjonowanych zgodnie z wytycznymi Międzynarodowego Towarzystwa Genetyki Zwierząt (ISAG) w celu ustalenia niepowtarzalnego, indywidualnego wzoru dla danego osobnika.